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净化工程

医院洁净手术部:近年来,随着人们生活水平的提高,就医的硬软件环境也得到了很大的改善。特别是洁净手术部,已成为是近年来在我国综合性医院发展较快的一项综合工程,其建造的价值在于:将对病人的手术感染降到最低,手术风险及医护人员、病人的安全更加得到保障,手术的环境更加舒适合理,使病人术后更加易于康复。现在的洁净手术部有如下特点:
1、新的洁净手术部设有双通道走廊,降低了交叉污染的风险。
2、根据净化级别的不同,分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。
3、营造了手术部辅助用房的洁净环境,降低无菌物品在传递过程被污染的风险。
4、整个洁净手术部按功能不同分隔为不同的功能区,其温度、湿度在规范之内可调。
5、手术室内部增设了多功能医用吊塔、全景摄像及手术摄像监控设备等仪器,提供医护人员在手术过程中硬件的保证。
检测依据:GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》、GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
 
ICU:重症监护病房即重症加强治疗室(ICU) 重症监护病房又称为ICU,是英文Intensive Care Unit的缩写,最早于1958年成立于美国,ICU是临床医学学科的重要组成部分,它对各种原因导致一个或多个器官与系统功能障碍、危及生命或具有潜在高危因素的患者,及时提供系统的、高质量的医学监护和救治技术,是医院集中监护和救治危重症患者的专业科室。
目前新建重症监护病房有如下特点:
1、明确区分病人与医护人员通道,避免交叉污染。
2、为降低患者发生医院感染的风险,重症监护病房(ICU)病房及辅助房间均设置为洁净环境。
3、根据患病类型及传播途径,个别病房相对周围环境应设置为负压状态。
4、通过现代化设备及先进的治疗手段,对各种各样的危重病人进行非常密切的观察,并使用特殊的生命支持手段,以提高病人存活机率。
检测依据:GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》目前参考GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》,2013年医院洁净手术部新规范实施后对ICU类病房检测有明确的参数要求。
 
NICU:新生儿重症监护病房(NICU) ,是英文A neonatal intensive care unit的缩写,其建造目是为了降低新生儿的死亡率,减少并发症,提高医疗护理质量,是为新生儿患者提供系统的、高质量的医学监护和救治技术的专业科室。
目前新生儿重症监护病房有如下特点:
1、明确区分病人与医护人员通道,避免交叉污染。
2、NICU为独立病区,应依据患者病程不同阶段设置病区,病区分为加强护理区、中间护理区两部分,另设辅助房间,同时为降低患者发生感染风险,各功能房间均设置为洁净环境。
3、根据患者特点,NICU内对于温度、相对湿度、照度及噪声均有较高要求。
检测依据:GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》目前参考GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》,2013年医院洁净手术部新规范实施后对ICU类病房检测有明确的参数要求。
 
层流病房:层流病房是通过集中式空气净化处理系统,采用物理隔离的方法,保持室内无菌的一类病房。目前无菌病房的设计主要分为垂直层流形式和水平层流形式两种。无菌层流病房广泛用于血液科的白血病病房、烧伤科病房及烈性传染性病房。由于病房的清洁程度极高,基本可以保证病人治疗期间的生活空间中没有细菌生长,因而大大降低了患者的感染机率,特别是严重感染的机会,是干细胞移植不可缺少的硬件条件。层流病房在施工建造上具有如下特点:
1、每间层流病房所需风量较大,且对房间内噪声要求较高,故每间病房宜采用独立的集中式空气净化处理系统。
2、为降低患者的感染机率,层流病房内洁净度级别均设置为百级。
3、为防止低洁净度级别空气渗透至病房内,层流病房与相邻环境之间需保持正压,且正压值需达到一定标准。
4、为避免进入层流病房的物品受到污染,层流病房辅助房间均有不同程度洁净度要求。
5、依据病患特点,不同类型层流病房内对于温度、相对湿度均有不同的要求。
检测依据:目前使用YFB004-1997《军队医院洁净护理单元建筑技术标准》、GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
 
中心供应室:中心供应室(CSSD)又称消毒供应中心是英文Central Sterile Supplies Department的缩写,其主要任务是完成医院物品的回收、清洁、消毒、灭菌、保管、分发、供应、补充、贮存等一系列工作环节。供应室工作的质量与医院感染和热原反应的发生密切相关,直接影响医疗和护理质量的效果。中心供应室是医院整体工作支持系统的一个组成部分。中心供应室施工建造方面具有如下特点:
1、中心供应室按照功能区域划分主要包括污染区、清洁区、无菌区3个独立作业区域,不同区域均有不同程度的洁净要求。
2、由于中心供应室内承担灭菌设备在工作时产生大量热负荷,故在灭菌设备门体上方应设置排风口,用于排放局部热空气。
检测依据:GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》目前参考GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》,2013年医院洁净手术部新规范实施后对中心供应室检测有明确的参数要求。

兽药厂
兽药厂洁净厂房按用途主要主要分为以下几种:原料药车间、口服液车间、大、小容量注射剂车间、粉针车间、活疫苗车间、灭活疫苗车间、质检室等。兽药厂洁净厂房是保障兽药制品的良好质量和生产人员的自身安全的重要保护措施。因此,兽药厂洁净用房的最终工程验收尤为重要。
主要参考标准:
《兽药生产质量管理规范》(2002)
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

 医药厂
医药厂洁净厂房按用途主要主要分为以下几种:原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。医药厂洁净厂房是保障人用医药制品的良好质量和生产人员的自身安全的重要保护措施。因此,医药厂洁净用房的最终工程验收尤为重要。
主要参考标准:
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

生物安全实验室
  生物安全实验室是以处理致病微生物介质为主要操作的特殊洁净环境,其工程设计及建造的主要特点是强调对高风险生物因子操作的隔离保护,确保不会造成生物因子的外溢事故。因此,生物安全实验室的设计及验证过程中,需着重于隔离屏障的建立与维护,并确保实验室在正常运行过程中,不会因为停电、风机故障、运行工况的转换(如安全柜的启停等)而导致隔离屏障的破坏。
主要参考标准:
GB 19489《实验室生物安全通用要求》
GB 50346《生物安全实验室建筑技术规范》

电子厂房
电子厂房:随着科学技术的发展,以为电子产品为代表的各种电子产品生产技术发展迅速。现代电子产品要求微型化、精密化、高纯度、高质量和高可靠性,电子产品本身使用的集成电路、电子元器件的生产过程都要求在受控的环境下进行操作,受控参数涉及微粒、化学污染物等与产品生产过程接触的各种介质。电子厂房内气流组织依据气流流型可划分为单向流、非单向流和混合流三种形式。目前对于超大规模集成电路生产车间空调系统具有以下特点:
1、超大规模集成电路工艺布置多采用开放环境结合微环境的方法,在保证产品质量的同时,还可达到减少建设投资、降低运行费用的目的。
2、对于空气洁净度等级为1~5级时,基本上采用单向流或混合流;空气洁净度等级为6~9级时,基本上采用非单向流。
3、为有效降低能耗、消除空气处理时冷热抵消现象,对于新风系统常采用集中处理形式。
检测依据:GB50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》、GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。

食品厂
食品厂洁净用房主要包括:易腐或即食生食切割间、食品的冷却间、食品的灌装、分装、轧盖间等。其工程设计及建造的主要特点是保护食品(供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但不包括以治疗为目的的物品)在生产工程中不被污染,确保最终食品的食用安全性。因此,食品厂洁净用房的最终工程验收尤为重要。
主要参考标准:
GB 50678-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》